更新时间:2019-12-06 14:00点击:
科技日报 王迎霞 通讯员 李金芝
5日,宁夏科技厅发布消息:宁夏康亚药业股份有限公司生产的糖尿病防治药物——羟苯磺酸钙胶囊日前通过国家仿制药一致性评价,成为该品种国内首家完成一致性评价的药物。该企业也是西北首家通过仿制药一致性评价的药企。
仿制药一致性评价是对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则进行质量一致性评价。通过仿制药一致性评价,可使仿制药在质量和疗效上与原研药一致。如果临床用药上优先选用可替代的仿制药,不仅能降低用药费用,同时也能提升我国仿制药质量和制药行业整体发展水平,保证人民用药安全有效。
2016年3月5日,国家食品药品监督管理总局转发了国务院办公厅发布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,开启药品一致性评价大幕。宁夏由科技厅牵头于2016年10月启动该项工作,并设立自治区专项资金。2017年,宁夏对第一批自治区仿制药一致性的14个药品进行了先期补助,有力推动了仿制药一致性评价工作。
据了解,由于仿制药一致性评价技术难度高,资金投入大,评价工作开展以来,国内已经注册申报的品种共计1568个,但目前通过一致性评价工作的药品批文仅有305个。
宁夏康亚药业股份有限公司生产的糖尿病防治药物——羟苯磺酸钙胶囊(据网络)。